Acompanhar e supervisionar a manipulação de preparações estéreis, assegurando o cumprimento das boas práticas e dos procedimentos internos. Organizar a rotina de produção, distribuindo atividades e acompanhando prazos, prioridades e produtividade da equipe. Conferir cálculos farmacotécnicos, pesagens, matérias-primas, concentrações e volumes previstos nas ordens de produção. Supervisionar as etapas de manipulação, filtração, esterilização, envase, fechamento, inspeção visual e rotulagem, conforme o processo aplicável. Garantir o preenchimento correto das ordens de produção, registros de equipamentos e demais documentos, mantendo a rastreabilidade dos processos. Acompanhar os controles em processo e os registros de monitoramento das áreas produtivas, avaliando resultados e comunicando desvios. Verificar as condições de limpeza, organização, paramentação e funcionamento dos equipamentos e das áreas de produção. Participar das qualificações de equipamentos, validações de processos e simulações de processo asséptico (media fill). Identificar e registrar não conformidades, participar da investigação de causas e implementar ações corretivas e preventivas com a garantia da qualidade. Elaborar e revisar procedimentos operacionais e instruções de trabalho relacionados à produção. Treinar e orientar a equipe, acompanhando o cumprimento dos procedimentos e a execução das atividades. Acompanhar consumo de insumos, perdas e rendimento dos processos, propondo melhorias para reduzir desperdícios e retrabalhos. Atuar com a garantia da qualidade e o controle de qualidade no atendimento às exigências técnicas e documentais.Graduação em Farmácia CRF-SP ativo. Boas práticas de manipulação RDC 67/2007, anexo IV. Vivência em áreas classificadas, filtração esterilizante e esterilização terminal. Experiência com validação, simulação de processo asséptico (media fill), investigação de desvios e treinamento de equipes. Cohecimento em sistemas ERP, preferencialmente SAP.