Avaliar prescrições quanto à concentração, viabilidade, compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, dose e via de administração, antes do início da manipulação. Executar e/ou supervisionar a manipulação de preparações injetáveis estéreis em sala limpa, seguindo técnica asséptica e os requisitos da RDC no 67/2007. Determinar tecnicamente prazos de validade e condições de conservação das preparações manipuladas. Conduzir e/ou acompanhar o monitoramento ambiental da área de manipulação (contagem de partículas, controle microbiológico) e os testes de validação de processo asséptico (Media Fill). Realizar controle de qualidade de matérias-primas, exigindo laudos de pureza e rastreabilidade de fornecedores de insumos farmacêuticos ativos (IFA). Participar de programas de farmacovigilância e do registro de não conformidades. Garantir que toda produção esteja vinculada a prescrição médica individualizada, sem padronização de fórmulas ou formação de estoque para venda indiscriminada, conforme vedações da RDC no 67/2007. Apoiar auditorias internas e inspeções regulatórias (Anvisa/Vigilância Sanitária), mantendo documentação técnica organizada e rastreável. Acompanhar atualizações regulatórias relevantes (ex.: restrições a análogos de GLP-1 injetáveis) e adequar procedimentos internos conforme necessário. Graduação em Farmácia, com registro ativo no Conselho Regional de Farmácia (CRF-SP). Experiência prévia em farmácia de manipulação, preferencialmente com preparações estéreis/injetáveis, nutrição parenteral, oncologia ou áreas correlatas. Conhecimento sólido da RDC no 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias) e de técnica asséptica. Familiaridade com controle e monitoramento ambiental de salas limpas. Perfil detalhista, organizado e comprometido com conformidade regulatória e segurança do paciente. Disponibilidade para atuação presencial em Brodowski/SP.