Sobre nosso cliente Estamos conduzindo um processo para uma empresa consolidada do segmento farmacêutico/farmoquímico, com forte atuação nacional e internacional, reconhecida pela excelência em qualidade, inovação e conformidade regulatória. Descrição da vaga Principais Responsabilidades - Liderar as operações dos laboratórios de Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico, assegurando a qualidade, rastreabilidade e integridade dos dados analíticos. - Gerenciar investigações de desvios, resultados fora de especificação (OOS) e não conformidades laboratoriais, conduzindo análises de causa raiz e planos de ação eficazes. - Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (GMP), Boas Práticas de Laboratório e requisitos de Integridade de Dados, em conformidade com normas regulatórias nacionais e internacionais. - Atuar em parceria com as áreas de Garantia da Qualidade, Produção, P&D e Assuntos Regulatórios para suporte à liberação de lotes e otimização de processos. - Revisar e aprovar procedimentos, métodos analíticos, protocolos e relatórios de validação. - Liderar, desenvolver e capacitar a equipe técnica, promovendo uma cultura de alta performance, qualidade e melhoria contínua. - Assegurar o cumprimento dos prazos analíticos e o atendimento às demandas de auditorias e inspeções regulatórias. Perfil desejável - Liderança sólida na gestão de equipes técnicas e multidisciplinares. - Forte capacidade de organização, planejamento e estruturação de processos. - Perfil hands-on, com autonomia para tomada de decisão e condução de projetos. - Visão crítica, foco em resultados e habilidade para atuar em ambientes dinâmicos e regulados. - Excelente comunicação e relacionamento interpessoal. - Resiliência e capacidade de adaptação em cenários de crescimento e transformação. Requisitos - Formação superior em Farmácia, Química, Engenharia Química, Engenharia de Produção ou áreas correlatas. - Experiência consolidada em Controle de Qualidade na indústria farmacêutica, farmoquímica ou de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs). - Conhecimento avançado em GMP, regulamentações da ANVISA e requisitos de qualidade aplicáveis ao setor. - Vivência com auditorias regulatórias nacionais e internacionais. - Experiência prévia em gestão de equipes. - Inglês avançado para interação com documentação técnica, auditorias e stakeholders internacionais. O que está sendo ofertado Pacote CLT; Benefícios Premio anual